Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Наша Ніва»: в крупнейшую сеть автохаусов Butikavto пришел ДФР, владельца задерживали
  2. «Им было наплевать, как мы будем выживать и решать проблемы». Беларусы рассказали, как пережили «адский коллапс» в российском аэропорту
  3. Ужесточения вскоре появятся по застройке частных домов. Эксперты рассказали, надо ли будет переделывать уже возведенное жилье
  4. После визита Коула освободили 25 политзаключенных. Похоже, к вывозу готовили еще одну — но она была против
  5. Соседи Беларуси этой ночью переведут часы. Как изменится разница во времени
  6. Аномальное тепло и ночные заморозки. Синоптик рассказал о погоде на следующей неделе
  7. Создатель беларусской «новой волны», эротично экранизировавший классику. Рассказываем о режиссере, ставшем легендой беларусского кино
  8. Что заставило доллар так резко сдать позиции и чего теперь ждать от него в ноябре? Пояснил финансовый аналитик
  9. Возрастная доплата к пенсии положена не всем. Кто ее не получит?
  10. «Мы никому не говорим, где мы живем». Поговорили с представителем BELPOL об изнанке работы — информаторах, деньгах и личной безопасности
  11. «Перенести или отменить». МИД предостерег белорусов от поездки в эти шесть стран Европы


/

Ученые сообщили о создании модифицированного вируса простого герпеса HSV-1, который способен запускать мощный иммунный ответ против глиобластомы — одной из самых агрессивных и плохо поддающихся лечению опухолей мозга, пишет News Medical.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Глиобластома известна своей устойчивостью к существующим методам терапии, включая попытки активировать иммунитет для атаки опухолевых клеток. Одной из причин низкой эффективности иммунных подходов является способность опухоли выделять молекулы, подавляющие работу иммунных клеток в микроокружении мозга.

Чтобы обойти эти барьеры, исследователи генетически изменили вирус HSV-1 так, чтобы он распознавал только клетки глиобластомы и не затрагивал здоровые клетки центральной нервной системы. В вирус встроили пять иммуномодулирующих молекул: интерлейкин-12, анти-PD1, биспецифический T-cell engager, фермент 15-гидроксипростагландиндегидрогеназу и антитело анти-TREM2. Эти компоненты предназначены для перестройки опухолевой среды и усиления активности иммунных клеток.

Кроме того, в вирус добавили несколько «выключателей безопасности», предотвращающих его распространение в нейроны или здоровые ткани мозга. Чтобы отслеживать поведение вируса в организме, ученые встроили ген, кодирующий белок, который способен удерживать радиоактивный ПЭТ-трейсер, что делает вирус визуализируемым на ПЭТ-сканировании.

При лечении мышей, несущих глиобластому, модифицированный вирус вызвал значительное увеличение числа Т-клеток, клеток-киллеров и миелоидных клеток в опухолевом микроокружении. Также было отмечено снижение признаков Т-клеточного истощения — состояния, при котором иммунные клетки теряют способность бороться с опухолью. Животные, получившие вирус, жили дольше, чем контрольная группа.

По словам исследователей, команда создала «безопасный и отслеживаемый онколитический вирус с мощной цитотоксической и иммуностимулирующей активностью», который может стать новым многофункциональным инструментом для терапии глиобластомы, объединяя точное нацеливание на опухоль, локальную доставку терапевтических молекул и защиту здоровых клеток мозга.

Следующим этапом станет оценка безопасности и эффективности вируса в клинических испытаниях на людях. Ученые также планируют адаптировать созданную платформу для воздействия на микроокружение других трудноизлечимых опухолей.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cancer.

Напомним, ранее ученые сообщили, что модифицированный вирус герпеса показал в клинических испытаниях эффективность в лечении меланомы.