Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Три человека погибли после застолья в Логойске
  2. МИД Литвы предлагает новые ограничения для беларусов и россиян
  3. Помните, гинеколог выгнала мужчину из кабинета во время приема — ее отчитало руководство, и она уволилась. Вот позиция руководства
  4. «Надо бить тревогу». Самолеты «Аэрофлота» в Минске приземлялись с грубыми нарушениями — могла произойти катастрофа
  5. Силовики заявили о раскрытии «масштабной коррупционной схемы»: задержаны 44 человека, возбуждено 45 уголовных дел
  6. Доллар еще подешевеет до конца лета: когда можно успеть его купить? Прогноз по валютам
  7. После сообщения об уничтожении ретрансляторов МТС объявил закупку на восстановление инфраструктуры в Гомельской области
  8. Сын эмигрантов из-под Минска открыл магазин в Сан-Диего — и теперь весь мир ходит за покупками так, как придумал он. Рассказываем


/

Маленькому беларусу из Барановичей Саше Остроге собирали деньги на лекарство «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии, которое стоит более 1,8 миллиона долларов. На 23 апреля было собрано свыше 1,2 миллиона долларов, спустя день семья сообщила, что сбор уже закрыт.

Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1
Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1

«Мы безгранично благодарны каждому, кто прошел с нами этот нелегкий путь.
Вы давали нам надежду и веру, которая помогала нам идти вперед, несмотря ни на что, вы не позволяли нам сдаться», — говорится в посте о закрытии сбора.

Семья поблагодарила волонтеров, участвовавших в сборе ремесленников, а также Минздрав Беларуси — когда оставалось собрать еще более 580 тысяч долларов, семья обратилась в это ведомство, а там сообщили, что «на сегодняшний день на благотворительном счету государственного учреждения РНПЦ „Мать и дитя“
<…> с учетом ваших заявленных средств достаточно для закупки генного препарата „Золгенсма“».

Сбор денег для Саши шел с ноября 2024 года.

Напомним, в прошлом году семья Юшкевич из Лиды смогла собрать более 1,8 млн долларов на Zolgensma. В начале 2025-го пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение.